儿童矮小症没有特定的范围。通常由大数据指定。儿童身高低于相同年龄、种族和性别的两个平均身高标准，或低于相同性别的平均身高百分位数。
儿童矮小症的病因很多，包括遗传因素、生理因素和病理因素。如果排除遗传因素，孩子的身高确实很矮，生长速度也很慢。到正规医院，由儿科医生或内分泌科医生进行与生长发育相关的生长激素检查和内分泌激素显像检查，以消除病变，帮助儿童合理发育。
儿童矮小症的特征需要根据具体情况来确定。儿童矮小症有许多不同的特征。在原发性或特发性儿童矮小症的病例中，儿童通常以身材矮小为特征，比同年龄组的儿童身材矮小。然而，儿童的智力发展、活动能力和智商与同龄儿童相似。
儿童矮小症是由内分泌因素引起的，包括生长激素缺乏和甲状腺功能减退，以及遗传因素。儿童身高显著低于同龄、同性别、同族、同住环境的正常儿童。
身高发育迟缓会导致儿童骨龄相对较小。同时，这些儿童的青春期发育也会延迟，一般比同龄儿童晚3-4年。因此，当孩子被诊断为儿童矮小症时，家长必须予以重视，及时带孩子到医院检查，找出儿童矮小症的病因，然后尽快采取干预措施，促进孩子的身心健康发展。
儿童矮小症能否治愈取决于病因。如果是生长激素缺乏所致，后期及时补充生长激素基本可以达到满意的成年身高。但是，如果是遗传因素造成的，也就是说，生长激素治疗的效果可能不是很好。
儿童矮小症的主要表现为身材矮小、生长迟缓、身体比例异常等。根据不同的致病因素，可选择不同的治疗方法进行治疗。通过激素治疗、心理咨询和原发性疾病治疗可以缓解症状。由于该病是慢性病，需要长期治疗、监测和复查。